La especialista, Jefe Científico de ALS Association, centra incansables esfuerzos en la investigación para el tratamiento de la ELA, enfermedad neurodegenerativa  que causa anualmente cientos de muertes en el mundo.  

La Asociación ELA Argentina comunicó en su página oficial la presencia en el país de Lucie Bruijn,  científica de investigación de la The ALS Association en la Argentina. La especialista se unió al desarrollo de avances de la enfermedad hace 15 años y actualmente se desempeña como Jefe Científico. Anteriormente, dirigió un equipo en desarrollo in vitro e in vivo en sistemas modelo para enfermedades neurodegenerativas. Tras percibir el potencial de la terapia de células madre, su equipo trabajó con expertos en el mundo académico para establecer estudios con células madre en Bristol Myers Squibb.

La Prof. Bruijn es Licenciada en Farmacia y graduada en la Universidad de Rhodes, Sudáfrica. Es Máster en Neurociencias y obtuvo un Ph.D. en Bioquímica, especializada en mecanismos para la enfermedad de Alzheimer en la Universidad de Londres, Reino Unido. Además,  recibió su MBA en el Imperial College en ese país.

Bruijn se unió al laboratorio del Dr. Don Cleveland en 1994 donde desarrolló un modelo de ratón para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el uso de este modelo en sus estudios se centró en mecanismos claves del desarrollo de la enfermedad. Además, en colaboración con el Dr. Robert Brown, buscó en sus investigaciones mutaciones de neurofilamentos en pacientes afectados por la enfermedad , según publica la Asociación ELA Argentina.

La especialista muestra actualmente un incansable interés por colaborar con otros organismos de financiación, en particular, los Institutos nacionales de Salud, el Departamento de Defensa y muchas otras organizaciones con ELA sin fines de lucr ; así como otras fundaciones centrándose en la investigación neurodegenerativa que asegurarían incrementos de recursos para investigar la ELA.

Lucie Bruijn recibe un amplio reconocimiento en la comunidad científica internacional y representa a la Asociación ELA de Estados Unidos en varios comités científicos y de investigación en todo el mundo para el hallazgo de la cura de la ELA, enfermedad sin cura que cobra cada vez más víctimas en el mundo.

Una nueva lucha es posible. Por los nuevos avances.