Los pacientes que padecen cáncer de mama contarán con una nueva forma de recibir el tratamiento. Se trata del trastuzumab subcutáneo, aprobado en noviembre pasado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). El tratamiento se aplica en no más de 5 minutos, a diferencia de la versión endovenosa clásica que puede durar hasta 90 minutos. Además, la nueva formulación-que posee equivalente eficacia y seguridad- está lista para usarse en una dosis fija, lo que reduce tanto los tiempos de preparación como el impacto global en los recursos hospitalarios.
En los últimos 16 años, los regímenes con trastuzumab se han convertido en la base del tratamiento para el cáncer de mama HER2 positivo (una de las formas más agresivas de la enfermedad), tanto en sus estadios iniciales como en el avanzado o metastásico.
Un reciente estudio, publicado en Lancet Oncology, señaló que el nuevo tratamiento redujo en más de la mitad (58%) el tiempo que los pacientes pasaban en las salas de quimioterapia, lo que permitía incrementar la capacidad de los hospitales y ahorrar tiempo de asistencia. Al mismo tiempo, casi todos los que recibieron la medicación (86%) prefirieron la formulación subcutánea por el ahorro de tiempo (77%) y por ser menos invasiva (30%). Además, la inmensa mayoría experimentó menos dolor o irritación que con la formulación intravenosa.
