Nueva droga permite frenar el Alzheimer un 30%

El tratamiento del Alzheimer dio un gran paso con la presentación de un medicamento que logra frenar la progresión de la enfermedad un 30%.

Los tratamientos existentes hasta ahora sólo sirven para tratar los síntomas y no impiden el avance devastador de una enfermedad que afecta a más de 40 millones de personas en el mundo y que puede llegar a los 75,6 en los próximos 15 años.

El fármaco, solanezumab, se testeó hace tres años y parecía ineficaz. Sin embargo, se comprobó que en los estadios tempranos de la enfermedad sí aportaba algunos beneficios. Por ello, los pacientes con síntomas leves que participaron en el estudio continuaron con la medicación.

Así, la farmacéutica Eli Lilly dio a conocer los resultados del ensayo que indican que los participantes conservan más de su capacidad cognitiva y funcional, lo que sugiere que los enfermos en un estadio temprano de la enfermedad que se mediquen con solanezumab podrán retrasar el deterioro cognitivo alrededor de un 30%.

En concreto, el análisis a largo plazo encontró que las personas con enfermedad de Alzheimer leve, que han tomado el medicamento durante tres años y medio, muestran algunos beneficios en la cognición en comparación con aquellos que sólo tomaron durante dos años, señala La Razón, de España.

El descubrimiento fue anunciado en la conferencia de la Asociación Internacional de Alzheimer en Washington DC, que vio a los estudios de tres terapias de anticuerpos alternativos presentados.

Eric Siemers, director médico para el equipo de Lilly de Alzheimer, dijo que si solanezumab puede ralentizar la progresión de la enfermedad en aproximadamente un tercio, como lo hizo en los dos primeros ensayos de fase III, sería muy significativo para los pacientes.

En los 18 meses de tratamiento con solanezumab, los pacientes podrían retrasar de seis meses el valor de la progresión de la enfermedad de Alzheimer», dijo.

Los pacientes que tomaron solanezumab desde el inicio de los estudios anteriores pueden haber conservado muchas células cerebrales, especuló, mientras que los que comenzaron a tomarla más tarde no estaban protegidos en el período inicial.