“El Gran Problema del Câncer Es, Mutas Veces, La Enfermedad Diseminada “, explica o investigador Fernando Lecanda. Para Lucar Contra Esto, ONU de Iquipo de Investigadorores del Cancer Center Clínica Universidade de Navarra (CCUN) HA LOGRADO IDENTIFARA LA molécula enpp1 como “clave” en la resistência a la radioterapia y ha demostrado en un estudio realizado con animales que su bloqueo potencial Cáner de Mama MÁS AGRESIVO -EL TRIPLE Negativo, que representa 15% do diagnóstico total de casos diagnóstico e formación de metálSis Expandiénose a otros Órganos.
El Grupo de adesión y metasstasis del cima universidad de Navarra ha desarrollado un estudio con animales cuyos resultadados, publicados en la revista Transdução de sinal e terapia direcionadaHan Demostrado que el Bloqueo Farmacológico de la molécula enpp1 tiene un Doble efecto. “CON ESTA TRABAJO HEMOS CONSEGUIDO, por un lado, erradicar la recaída local, es decir, erradicar el problema de que las células tumorales se escapen y vuelvan otra vez al tumor primario y por otro, Hemos Sido capacos de Disinuir DráliaES DECIR, Que Haya Células que Aniden En Otros Órganos “, Explica A 20 minutos El Doctor Lecanda, diretor do investigador del Trabajo Y Especialista en Estudio de Mecanismos Básicos de Tumorogénese y Metástasis.
En Palabras del Doctor Rafael Martínez Monge, Coinvestigador del Estudio y Especialista enncología radioterápica, por un lado, se favorece la Activación del Sistema Inmune Que Acaba Destruyendo a Las Células Tumorales y, por otro, se hace Más sensível à la Radioterapia A Las Células Tumorales Remanentes. “Hemos utilizado esta radiosensibilización potenciando efecto con otro fármaco, una combinación que ha conseguido eliminar el tumor primario encer del 90% de los Animais de ExperiCiónEm Ya Doduido también notabiliza la tasa de metasstásis, com especialidades especiais relevantes e tumor tumor peligroso “. Además, Los investigadores sugieren que estos efectos, com os outros tumores que se altera Otros.
A Raíz de Estos Resultados Experimentales, El Siguiente Paso Para Este é o Equipeguir Financiación para iniciar unidayo clínico Que ofrezca una nueva opción terapéutica a las pacientes confinccer de mama triplo negativo. Una Vez se Consiga La Esponsorización por Parte de la Industria Farmacéutica, SE Podrán Concretar Los Detalles del Ensayo Clínico. LECANDA SE MUESTRA Optimista por LA “Muy Buena acogida por parte de la comunidad científica” Que Está Teniendo Este trabajo, por que você é factible que pode enjustar Plazo de “dos Tres años” Este Avance pueda llegar al Mercado y Salvar vidas.
La molécula enpp1 es una diana “drogable”, es decir, se pueden desneñar fármacos dirigidas Específicos Contra Ella. Su Bloqueo Farmacológico para Auummar La Eficia de Los Tratamientos Oncológicos Se ha Probado en Ratones, Con Pastillas Orales Antes Y Después de la Radiación y Han Mostrado Hasta El Momento “Muy Pocos efectos tóxicos”. El Próximo Paso será probarlo en Humanos y Demostrar Suficacia y Seguridad, un requisito para su Aprobación por parte de las agencias de medicamentos.
Em un estudio anterior, os científicos de la clínica universidad de navarra desceverron que la aparentemente “trivial” molécula enpp1 hacía en realidad “muchas cosas”. “Nos Sorprendió” porque favorece “un ambiente de denomina inmunosupresor, es Decir, que el sistema inmune no tumor em el tumor, não ataca”, ilustra leca e conversora con idiota con idación con 20 minutos.
Los Investigadores Detectaron Que la Cuando las células están dotadas de enpp1, esta molécula favorece La Recaída del Cánter de Mama Tras la extirpación Quirúrgica del Tumor YA LA Irrrasiana Dels Del Del. “En ess Condiciones Tan Agresivas de Tratamiento, ENPP1 Confiere Resistência a la Radiación y Una Gran Capacidad de Soportar Condicions Hostiles Tan. Esta molécula Frena al Sistema Inmune e Impide SU ATAQUE A LAS CÉLULAS TUMORALES. Por Lo Tanto, El Bloqueo de Enpp1 Favorece La Infiltración de Las Células Inmunes Dirigidas A Destruir eficiMENTE A Las Células Residuales del Tumor “, Sostiene Lecanda.
Los Investigadores explicanos que Los Niveles Altos de ENPP1 facilitan que las células tumorales Liberadas por el tumor, llamadas CÉLULAS TUMORES CirculantesSean Capaces de Anidar en el lecho del Tumor Extirpado, incluso Tiempo Después del Tratamiento, Y Volver Um tumor de produção em El Mismo Lugar, Causa Una Recaída. “A Través de Unitdor Llamado Haptoglobina, ENPP1 ATRAE LAS CÉLULAS PRO TUMORALES DEL SISTEMA Inmune, con lo -o favorece El Crecimiento Exacerbado del Tumor”, Afirma Lecanda.
El Cánter de Mama Es El de Mayor Incidencia Y Prefeito Mortalidad en Mujeres. En España se Diagnóstica Alrededor de Unos 34.000 Nuevos Casos de Cáincer de Mama Al Año. De Ellos, UNAS 5.000 mujeres aproximadamente sufren el cáincer Más Dificil, El Triple Negativo. SE estima que Cada año 1.500 Mujeres Españolas Tratadas de Cánter de Mama Sufren La Reaparición Del Tumor en la Propia Mama O e Los Ganglios Cercanos, um Pesar de la Extirpación Quirúrgica y de la Aplicación de Radioterapia para Eliminar Eliminar Cualquier Resto Tumoral.
Fonte : https://www.20minutos.es/noticia/5734464/0/cientificos-espanoles-logran-bloquear-molecula-que-causa-recaidas-metastasis-cancer-mama-mas-agresivo/
